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FDAの検査で、本製品から未申告のdesmethyl carbodenafil、dapoxetineが検出された。desmethyl carbodenafilは、勃起不全 ED 治療に使用される処方薬バイアグラの主成分シルデナフィル FDA承認薬 に構造式が似ている物質である。シルデナフィルはニトログリセン等との相互作用により血圧を危険なレベルまで低下させることがあり糖尿病、高血圧、脂質代謝異常症、心臓病のある患者は注意が必要である。またダポキセチンはFDA未承認の成分であり有効性と安全性は確立されていない。消費者に購入や使用をしないように注意喚起している。.
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Asset Bold、Asset Extreme Plusなどリコール情報 自主回収. Bee Extremely Amazed LLCは減量用として販売した様々な製品 Asset Bold、Asset Extreme Plusなど について、sibutramineおよび/またはphenolphthaleinの含有が確認されたため、消費者レベルの自主回収を行っている。これらの製品は減量用ダイエタリーサプリメントとして年4月29日~年12月17日に販売されており、米国全域で流通した。該当製品の使用を中止し、廃棄または返却することなどについて記載。.
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BeeXtreme LLCは、未申告のsibutramineおよびphenolphthaleinの含有が米FDAの分析で確認されたため、ダイエタリーサプリメントとして販売されているLa' Trim Plus、JenesisおよびOasisの全ロットに関し、自主回収を実施している。Sibutramineは、年10月に米国市場から撤退している食欲抑制剤であり、phenolphthaleinも発癌性の懸念から承認されていない。該当製品の販売および使用を中止し、返却することなどについて記載している。. Nuway Distributors llcは、性機能増強用として販売されているダイエタリーサプリメントApexxx錠剤の全ロットについて消費者レベルでの自主回収を行っている。米FDAの検査により医薬品活性成分のPDE-5阻害剤およびsildenafilの含有が確認された。同社は、Apexxx製品と同じ販売会社のOpal錠剤の全ロットについても消費者レベルでの回収を行っている。使用中止および返却などについて記載している。.
Health Canadaは、British Colombia B. およびOntarioの小売店からカナダ国民に対し重篤なリスクを及ぼす可能性のある無認可の医薬品5製品 Mega Power、Biseptol など を押収したことを通知している。それらは、処方薬 sulfamethoxazole、oxytetracycline 、麻酔薬 codeine、naproxen を含んでいる、または表示されていない処方薬 tadalafil を含んでいるため、これらの製品は押収された。該当製品のリストなどについて記載している。.
当該製品に、未申告の医薬品成分 シルデナフィル が含まれていたと公表した。本製品の供給は違法であり、TGAによる品質、安全性もしくは有効性の評価を受けておらず、製造所も認可されていない。消費者は使用を中止し、残りの製品は安全に破棄するために薬局へ持参することや服用により不安がある場合には医療機関を受診する様に注意喚起している。また国内流通を阻止するため税関国境保護サービスで対策がとられている。.
海外規制当局が医薬品成分を含有する旨を公表している製品について | あやしいヤクブツ連絡ネット
SmartLipo リコール情報 自主回収. SmartLipoは、未申告のsibutramine、desmethylsibutramineおよびphenolphthaleinの含有が米FDAの分析で確認されたため、ダイエタリーサプリメントとして販売されているSmart Lipo 、、mg の全ロットに関し、自主回収を実施している。Sibutramineは、年10月に米国市場から撤退している食欲抑制剤であり、phenolphthaleinも発癌性の懸念から承認されていない。製品はボトル入りのカプセル剤で、小売店およびウェブサイトを通じて販売されていた。該当製品の使用を中止し、返却することなどについて記載している。.
米FDAの検査で、本製品から未申告のsulfoaildenafilが検出された。Sulfoaildenafilは、勃起不全 ED 治療に使用される処方薬バイアグラの主成分シルデナフィル FDA承認薬 に構造式が似ている物質である。シルデナフィルはニトログリセン等との相互作用により血圧を危険なレベルまで低下させることがあり糖尿病、高血圧、脂質代謝異常症、心臓病のある患者は注意が必要である。FDAは本製品を購入や使用をしないように注意喚起している。. Fuel Up PlusおよびFuel Up High Octaneリコール情報 自主回収.
Reesna Inc. は、男性性機能増強用ダイエタリーサプリメントとして販売されているFuel Up PlusおよびFuel Up High Octaneについて、年8月に出荷された全ロットの自主回収を行っている。米FDAの検査で、本製品から未申告のhydroxythiohomosildenafil シルデナフィルの類縁物質 が検出された。使用を中止し、返却することなどについて記載している。シルデナフィルはニトログリセン等との相互作用により血圧を危険なレベルまで低下させることがあり糖尿病、高血圧、脂質代謝異常症、心臓病のある患者は注意が必要である。. Pink Bikini White powder Capsules リコール情報 自主回収. Lucy's Weight Loss SystemはPink Bikini White powder Capsules、30 whiteの全ロットについて、消費者レベルの自主回収を行っている。米FDAの検査で、本製品から未申告のdiclofenacが検出された。本製品は透明ボトルに入った白色粉末のカプセルで減量用ダイエタリーサプリメントとして米国全域に販売されていた。使用を中止し、返却することなどについて記載。diclofenacは非ステロイド性抗炎症薬であり深刻な消化管の損傷等の副作用が知られている。.
JAT Productos Naturales Corp販売の本製品にはシブトラミンとジクロフェナックが含まれているこが確認された。シブトラミンは安全性の理由のため年10月に市場から削除された。大幅な血圧上昇や脈拍数増加を起こす恐れがあり冠動脈疾患、うっ血性心不全、不整脈、脳卒中に既往のある患者では重大なリスクがあることが知られている。また、ジクロフェナックは非ステロイド性抗炎症剤として用いられる。心臓発作や脳卒中などの心血管イベントのリスクの増加させることがあり潰瘍や出血、穿孔といった胃腸障害の副作用が知られている。FDAは購入や使用をしないように注意喚起している。. The Herb Depotにおいて販売されていた未認可の自然健康製品であるDragon Powerが、Health Canadaの検査で未申告の処方箋薬sildenafilを含有することが確認されたため、販売中止ならびに店舗からの撤去に対して小売店と合意がなされた。本製品は、自然健康製品番号:NPN 、またはSuper Dragon Power、Dragon Power IIの製品名で販売された可能性があること、重大な健康へのリスクをもたらすおそれがあることなどについて記載。シルデナフィルは勃起不全の治療をするための処方薬であり、硝酸塩 ニトログリセリン との併用で危険なレベルの血圧低下を起こす事があり、また、心血管の副作用リスク増加が知られている。.
caにおいて販売されていた未認可の健康製品 Natrol 25mg DHEA錠. Health Canadaは未認可の健康製品であるNatrol DHEA 25mgについて、ホルモン管理製品としてamazon. 本製品にはうつ病治療等に使用される処方薬フルオキセチン FDA承認薬 が含まれていることが確認された。フルオキセチンは選択的セロトニン再取り込阻害薬 Ssri であり、うつ病、過食症、強迫性障害、月経前dysphonic障害、パニック障害の治療に用いられる。Ssriの投与による副作用として自殺企図、異常な出血、発作等が知られている。また、肥満症治療薬 FDA承認薬 のオルリスタット 製品名ゼニカル も含まれていた。副作用としてアレルギー反応や背中の痛みや排尿痛が知られている。FDAは購入や使用をしないように注意喚起している。. 本製品にはシブトラミンとフルオキセチンが含まれているこが確認された。シブトラミンは安全性の理由のため年10月に市場から削除された。シブトラミンは大幅な血圧上昇や脈拍数増加を起こす恐れがあり冠動脈疾患、うっ血性心不全、不整脈、脳卒中に既往のある患者では重大なリスクがあることが知られている。また、フルオキセチンは選択的セロトニン再取り込阻害薬 Ssri であり、うつ病、過食症、強迫性障害、月経前dysphonic障害、パニック障害の治療に用いられる。Ssriの投与による副作用として自殺企図、異常な出血、発作等が知られている。FDAは購入や使用をしないように注意喚起している。.
本製品には勃起不全 ED 治療に使用される処方薬バイアグラの主成分シルデナフィル FDA承認薬 が含まれていることが確認された。シルデナフィルはニトログリセン等との相互作用により血圧を危険なレベルまで低下させることがあり糖尿病、高血圧、脂質代謝異常症、心臓病のある患者は注意が必要である。FDAは購入や使用をしないように注意喚起している。. Ultimate Herbal Slimcapsリコール情報 自主回収. 米FDAは他の政府機関と協力し、潜在的に危険または汚染されたダイエタリーサプリメントの1年間の一掃の結果を発表した。この一掃は、ダイエタリーサプリメントとして不正に販売された汚染製品、およびダイエタリーサプリメントの製造会社および/または販売会社 件 に対する民事差し止めおよび訴訟につながったとしている。. D No. Inaffit、 LLCは、減量用ダイエタリーサプリメントとして販売されているNaturealの全ロットに対し消費者レベルにおける自主回収を実施している。本製品にはシブトラミンが含まれていることが確認された。シブトラミンは安全性の理由のため年10月に市場から削除された。シブトラミンは大幅な血圧上昇や脈拍数増加を起こす恐れがあり冠動脈疾患、うっ血性心不全、不整脈、脳卒中に既往のある患者では重大なリスクがあることが知られている。この製品はボトル入りの緑のカプセル剤でインターネットを介して米国全域の消費者に販売された。Inaffit、 LLCは消費者に対し該当製品の返却について通知していることなどについて記載。.
本製品にはsildenafilおよびthiosildenafilが含まれている事が確認された。Thiosildenafilは勃起不全 ED の治療に使用される処方薬バイアグラの主成分シルデナフィル FDA承認薬 と構造的に似ている。これらの未申告の成分はニトログリセン等との相互作用により血圧を危険なレベルまで低下させることがあり糖尿病、高血圧、脂質代謝異常症、心臓病のある患者は注意が必要である。FDAはこの性的増強を目的とするサプリメントの購入や使用をしないように消費者に注意喚起している。. Rhino 7 およびRhino 7 Platinum Capsules Premiere Sales Group販売 リコール情報 自主回収.
『バイアグラの他国における状況とは?バイアグラの外国との5つの違い』
Rhino 7 およびRhino 7 Platinum Capsules National Video Supply販売 リコール情報 自主回収. BASCHI Quick Slimming capsules. 当該製品に、未申告の医薬品成分 シブトラミン が含まれていたと公表した。シブトラミンは心臓のイベントや脳卒中のリスク増大により年に世界の市場から撤回されている。本製品の供給は違法であり、TGAによる品質、安全性もしくは有効性の評価を受けておらず、製造所も認可されていないと記載されている。消費者には、使用を中止し、残りの製品は安全に破棄するために薬局へ持参することや服用により不安がある場合には医療機関を受診することについて、注意喚起している。また国内流通を阻止するため税関国境保護サービスで対策がとられているとしている。.
Longue Jambe Freres Brother Long Legs tablets. 本製品には勃起不全 ED 治療に使用される処方薬バイアグラの主成分シルデナフィル及び処方薬シアリスの主成分タダラフィルが含まれていることが確認された。これらはニトログリセン等との相互作用により血圧を危険なレベルまで低下させることがあり糖尿病、高血圧、脂質代謝異常症、心臓病のある患者は注意が必要である。FDAはこの性的増強を目的とするサプリメントの購入や使用をしないように消費者に注意喚起している。. 本製品には勃起不全 ED 治療に使用される処方薬バイアグラの主成分シルデナフィル FDA承認薬 が含まれていることが確認された。シルデナフィルはニトログリセン等との相互作用により血圧を危険なレベルまで低下させることがあり糖尿病、高血圧、脂質代謝異常症、心臓病のある患者は注意が必要である。FDAはこの性的増強を目的とするサプリメントの購入や使用をしないように消費者に注意喚起している。.
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R Extreme Capsules. 本製品にはFDAで未承認のフェノールフタレインが含まれていることが確認された。フェノールフタレインは発癌性あることが知られている。また分析の結果、本品には勃起不全 ED 治療に使用される処方薬バイアグラの主成分シルデナフィル FDA承認薬 が含まれていることが確認された。シルデナフィルはニトログリセン等との相互作用により血圧を危険なレベルまで低下させることがあり糖尿病、高血圧、脂質代謝異常症、心臓病のある患者は注意が必要である。FDAはこのサプリメントの購入や使用をしないように消費者に注意喚起している。. Rhino 7 およびRhino 7 Platinum Capsules TF Supplements社製 リコール情報 自主回収. FDAはTruVision Health LLC. htm recent. RHINO 7 TF Supplements社製 リコール情報 自主回収. FDAはNew Dawn Nutrition、 Inc. がダイエタリーサプリメントとして販売しているNDN Ares Battle Ready Pre Workout Warpath Watermelon およびNDN Ares Black Orange Overdose について、申告の必要なdimethylbutylamine DMBA を含有しており、規則 the Act に違反していること、NDN FA Prime Super Protein Blueberry Pie などの製造・包装・もしくは保管の工程がダイエタリーサプリメントのCGMP要件を満たしていないこと、商品のラベルや包装が不正表示であることなどに対する警告書を9月24日付けで当該会社に発出した。.
Butala Emporium、Inc. Hongkong Tianli Biological 'Power' tablets. The One Minute Miracle Inc. は、食欲抑制および減量用として販売しているダイエタリーサプリメントMiracle Diet 30 ロット番号:、有効期限:年4月15日 、および男性機能増強用として販売しているダイエタリーサプリメントMiracle Rock 48 ロット番号:、有効期限:年6月1日 について、使用を中止し直ちに返却するよう消費者に通知している。各々未申告のphenolphthalein、thiosildenafilを含有しており、未承認の新薬に該当するため自主回収を行っていることなどについて記載している。フェノールフタレインは下剤として使用されていたが発癌性の危険性から市場から削除されている。thiosildenafilはシルデナフィル 勃起不全治療の処方薬 のアナログであり同様な薬理作用を持つ。.
Novacare、LLCのダイエタリーサプリメントは、米FDAの分析により、未申告の医薬品成分サリチル酸 salicylic acid を含有しており未承認薬に該当することが判明したため、全ロットについて消費者レベルの自主回収を行っている。これらの製品は減量用ダイエタリーサプリメントとして販売されており、米国全域で流通した。該当製品を保有している消費者/販売業者/小売業者は使用、流通および販売を中止し、返却することなどについて記載している。.
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上記製品 sulfoaildenafil 下記製品 sibutramine、phenolphthalein. Blue Square Marketは、米FDAの分析で未申告の医薬品成分の含有が明らかになったKaboom Action Strips sulfoaildenafil含有;使用期限年9月 およびLida Daidaihua sibutramine、phenolphthalein含有;使用期限年1月 について、消費者レベルで自主回収を行っている。直ちに製品の使用を中止し、返却することなどについて記載している。. Health Canadaはibogaineを含む未承認の健康製品Remogenの摂取と関連して、心拍異常の重篤な有害事象の国内報告を受けたため、カナダ国民に対し、重篤な健康リスクのおそれがあることを注意喚起している。ibogaineはアフリカ産低木の根皮に由来する天然の薬効成分であるが、国際的に、本成分を含む製品に関連した死亡を含む重篤な副作用が報告されている。カナダにおいては、ibogaineを含む健康製品は承認されていない。Health Canadaは該当製品名のibogaineを含む未承認の健康製品を、販売業者Phytostan Enterprise Inc.
リコール情報 自主回収. は、未申告のsibutramine、desmethylsibutramineおよびphenolphthaleinの含有が米FDAの分析で確認されたため、減量用サプリメントとして販売されているAkttive High Performance Fat Burner Goldカプセル ロット番号、使用期限年12月 の自主回収を実施している。Sibutramineは、年10月に米国市場から撤退している食欲抑制剤であり、phenolphthaleinも発癌性の懸念から承認されていない。製品はボトル入りのカプセル剤で、小売店およびウェブサイトを通じて販売されていた。該当製品の使用を中止し、返却することなどについて記載している。. sibutramine シブトラミン desmethylsibutramine シブトラミン代謝物 フェノールフタレイン. は、Pyrola mg/カプセル の全ロットの自主回収を行っている。Advanced Joint Formulaカプセルが未申告のdiclofenacおよびchlorpheniramineを含有していることなどについて記載。またすでにFDAは消費者に購入または使用しないように注意喚起している。Diclofenacは非ステロイド性抗炎症薬であり深刻な消化管の損傷等の副作用が知られている。Chlorpheniramineは抗ヒスタミン薬 OTC であり眠気を引き起こすことがある。.
Body Bentonite Unique Healing Powder by Donna Pessin. Health Canadaは、自然健康製品であるBody Bentonite Unique Healing Powder by Donna Pessinについて、高濃度の未申告の金属 アルミニウム、ヒ素、鉛、ウラン を含有していることを確認した。カナダにおいて米国のウェブサイトから入手した本製品の使用後に生命を脅かす脳・肺・腎臓の損傷により入院した症例が報告されていることを報じ、国内で本製品を見つけた場合は報告すること等消費者に注意喚起している。.
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海外渡航先への医薬品の携帯による持ち込み・持ち出しの手続きについて|厚生労働省
SmartLipoは、未申告のsibutramine、desmethylsibutramineおよびphenolphthaleinの含有が米FDAの分析で確認されたため、ダイエタリーサプリメントとして販売されているSmart Lipo ,,mg の自主回収を実施している。Sibutramineは、年10月に米国市場から撤退している食欲抑制剤であり、phenolphthaleinも発癌性の懸念から承認されていない。製品はボトル入りのカプセル剤で、小売店およびウェブサイトを通じて販売されていた。該当製品の使用を中止し、返却することなどについて記載している。.
当該製品に、未申告の医薬品成分 シブトラミン が含まれていたと公表した。シブトラミンは心臓のイベントや脳卒中のリスク増大により年に世界の市場から撤回されている。本製品の供給は違法であり、TGAによる品質、安全性もしくは有効性の評価を受けておらず、製造所も認可されていないこと、使用を中止し、残りの製品は安全に破棄するために薬局へ持参すること、服用により不安がある場合には医療機関を受診することについて、注意喚起している。また国内流通を阻止するため税関国境保護サービスで対策がとられている。.
Galenic Health Ginger in Bentonite. Alliance Principle Ingredients/Neutrical Solutions Inc. はHealth Canadaと協議の上、自然健康製品であるGalenic Health Ginger in Bentoniteについて、小児および思春期の摂取において許容限度を超える鉛を含有しているためリコールを行っている。成人の摂取においては許容範囲内の含有量である。小児への適応を製品表示から削除する予定であることなどについて記載。本製品は消化不良を和らげる目的で販売されている。. Health Canadaは、男性性機能増強用として販売促進されている未承認のStiff Rock ロット を、Quebec州ValleyfieldのBoutique Erotique 5ieme avenue Boutique Erotique Liberte から押収したことを、消費者に警告している。Health Canadaの検査でsildenafil、aminotadalafilおよびhydroxythiohomosildenafilの含有が確認されたことなどについて記載。.
おすすめED治療薬一覧|勃起力や硬さ・持続力・副作用を比較
Bio-Hpf Canada[NHP Consulting製]リコール情報. NHP ConsultingのBio-Hpf Canada ロット/シリアル番号:B について、鉛が自然健康製品ガイドの品質基準である10 mcg/日の許容限度を超えているため、リコールされていることなどについて記載. Niuhuang Jiedu tablets、 high strength - bottle of 60 リコール情報. Well Herbは豪TGAと協議し、補完医薬品High Strength Niuhuang Jiedu錠 60錠入りボトル の回収を開始した。当該製品から許容値を超えるヒ素の含有が確認されたためである。ヒ素の毒性は激しい嘔吐、下痢、発熱、皮膚症状があり心臓や腎臓への有害事象のリスクがある。該当バッチ番号はSJ、使用期限は年12月であること、該当製品の使用中止、返却などについても記載されている。.
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King of Romance Viagra Black Panther. 該製品に、未申告の医薬品成分 シルデナフィル が含まれていたと公表した。本製品の供給は違法であり、TGAによる品質、安全性もしくは有効性の評価を受けておらず、製造所も認可されていないこと、使用を中止し、残りの製品は安全に破棄するために薬局へ持参すること、服用により不安がある場合には医療機関を受診することについて、注意喚起している。また国内流通を阻止するため税関国境保護サービスで対策がとられている。.
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dba VPX Sports :VPX Redline White Heat strawberry、 fruit punch、 and watermelon 、MD2 Meltdown. 米FDAは、左欄の販売業者14社のダイエタリーサプリメントに対してWarning Letters 年4月24日付け を発行した。これら製品は必須とされる通知が提出されておらず、規則 the Act に違反していること、違法な製品の流通・販売を直ちに中止するよう求めていることなどについて記載している.
LuSys Laboratories、Inc. のEbola Virus One-Step Test Kitsの以下の製品についてClass Iリコールが発表された。米FDAは本製品の使用または販売に関して許可または承認をしていない。これらの検査キットから得られた結果は正確性が実証されておらず、エボラ感染に対する体外診断検査薬として使用すべきではない。偽陽性結果はエボラ感染患者と共に隔離コホートに患者を配置することにより生命を脅かす可能性がある。偽陰性結果は患者の治療の欠如または遅延を引きおこし、また医療提供者、家族および他の接触者に感染のリスクを及ぼすことにより、生命を脅かす可能性がある。 年3月13日、LuSys Laboratories、 Inc.
は関連する顧客に対し、Ebola Virus One-Step Test Kitsの使用中止および当該会社. への返却などを要請するUrgent Voluntary Medical Device Recallを送った。. FDAの分析で同製品に desmethyl carbodenafil 及びdapoxetineが含有されていた事が確認された。desmethyl carbodenafilはED治療薬であるシルデナフィルと類似の構造式を有しておりニトログリセリン等との相互作用により血圧を危険なレベルまで低下させることがあり糖尿病、高血圧、脂質代謝異常症、心臓病のある患者は注意が必要である。またdapoxetineはFDAで未承認の有効成分であり、有効性・安全性は確立されていない。消費者に同製品の購入または使用しないように注意喚起している。.
Niu Mo Wang 'Bull Monster' tablets Majestic Lovezone tablets Black King Kong capsules North West Wolf capsules USA Gold Ant cappsules Strong Horses capsules. 当該製品に、未申告の医薬品成分 シルデナフィル が含まれていたと公表した。本製品の供給は違法であり、TGAによる品質、安全性もしくは有効性の評価を受けておらず、製造所も認可されていないこと、使用を中止し、残りの製品は安全に破棄するために薬局へ持参すること、服用により不安がある場合には医療機関を受診することについて、注意喚起している。また国内流通を阻止するため税関国境保護サービスで対策がとられている。.
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